概要：

REACH 指令 (Registration、Evaluation、Authori の略)z化学物質の使用および制限は、市場に流入するすべての化学物質の予防管理に関する EU の法律です。それはヨーロッパで輸入および生産されるすべての化学物質は、登録、評価、認可、制限などの包括的な一連の手順に合格する必要があります。すべての商品には、化学成分をリストし、製造業者によるそれらの使用方法を説明した登録書類が必要ですs、毒性評価報告書も含まれます。

申告プロセス:

1、登録

要件rの登録形成は 4 つのクラスに分かれています。要件は以下に基づいていますのの量化学物質、広範囲にわたる1から1000トンまで。大きいほう化学物質の量、より多くの登録情報が必要になります。登録トン数を超えた場合、より高いクラスの情報と最新の情報が必要になります。

2、評価

評価には、書類評価と物質評価の両方が含まれます。書類の評価にはドラフトテストのレビューが含まれますレポートそして登録会社不案内レビュー。

• ドラフトテストの振り返りレポート年間生産量100トン以上の登録者または下流ユーザーからの依頼。
• 登録適合性レビューはサンプルです調査の100トン以上の書類を期限内に提出し、規制要件を満たしているかどうかを確認します。
• 物質評価は評価するSVHC 候補リストの物質の存在を確認し、書類内の資料に基づいて物質が人間の健康と環境に与える影響(の物質とても懸念度が高い）。

3、認可

特定の危険な特性を持ち、次のような化学物質の場合とても高懸念 (SVHC) の場合、リスク評価と認可申請のために EU 化学物質庁および監督委員会に書類を提出する必要があります。これらには以下が含まれます:

• CMRカテゴリー:cアーキノーゲン、突然変異誘発物質、生殖器系に有毒な物質
• PBTカテゴリー:p残留性、生体蓄積性の有毒物質
• vPvB カテゴリ:とてもpeしつこいそしてとても生体蓄積性物質

4、制限

T物質、構成、またはそれらの製造、市場投入、または使用に起因する人の健康および環境へのリスクが適切に管理されているとみなされない場合、輸入または生産は制限されます。